trisomie 21.
Publié le 08/12/2021
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trisomie 21. n.f., anomalie génétique provoquée par la présence d'un
chromosome 21 supplémentaire, qui porte donc à trois le nombre de
chromosomes 21. On parle communément de mongolisme. Les enfants trisomiques
ont des traits particuliers (faciès arrondi, petit nez, membres courts, yeux écartés...) et
un retard psychomoteur. Il n'existe pas aujourd'hui de traitement spécifique de la
trisomie 21. On peut la détecter pendant la grossesse par l'amniocentèse qui est
proposée aux femmes enceintes âgées de plus de 38 ans, chez lesquelles le risque
statistique de survenue de la maladie est plus élevé.
trisomie 21. n.f., anomalie génétique provoquée par la présence d'un
chromosome 21 supplémentaire, qui porte donc à trois le nombre de
chromosomes 21. On parle communément de mongolisme. Les enfants trisomiques
ont des traits particuliers (faciès arrondi, petit nez, membres courts, yeux écartés...) et
un retard psychomoteur. Il n'existe pas aujourd'hui de traitement spécifique de la
trisomie 21. On peut la détecter pendant la grossesse par l'amniocentèse qui est
proposée aux femmes enceintes âgées de plus de 38 ans, chez lesquelles le risque
statistique de survenue de la maladie est plus élevé.
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