Tp Cellules immunitaires

« Ilona Kyureghyan 1G8 TD n*3 - SVT La réponse à médiation cellulaire Partie 1 : Pour commencer, nous savons déjà que les virus sont des parasites intracellulaires car ils se trouvent peu de temps dans les milieux extracellulaires. Ils infectent donc les cellules, c’est là que les lymphocytes B s'activent et produisent des anticorps qui détectent les antigènes dans les milieux seulement extracellulaires. De plus qu’il peut y avoir des cellules anormales suites à des mutations (cellules vieillissantes, cellules cancéreuses). Nous allons donc étudier les mécanismes qui permettent de détecter puis éliminer de telles cellules(anormales et infectées). Le document 1a, nous présente les résultats d’une expérience réalisée sur des souris infectées par le virus de la grippe.

Grâce au graphique, nous observons que lorsque la concentration sanguine en virus est élevée, le nombre de lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) est faible.

Mais au bout de quatre jours après l’infection, c’est le contraire, le nombre de lymphocytes T cytotoxique est élevé par rapport à la concentration sanguine en virus. Nous allons donc expliquer pourquoi les lymphocytes T cytotoxiques ont augmenté quatre jours après l’infection : la cellule infectée présente à la surface de sa membrane des éléments du virus, elle signale donc qu’elle est infectée. Par la suite deux types de lymphocytes entrent en jeu : les lymphocytes T4 qui vont activer les lymphocytes B qui vont produire des anticorps.

Il y a également des lymphocytes T8 qui ont des récepteurs TCD8 qui reconnaissent un antigène donné, la prolifération clonale débute.

Ces lymphocytes T8 se différencient en lymphocytes T cytotoxiques grâce aux interleukines sécrétées par les LT4 auxiliaires. Les lymphocytes T cytotoxiques contiennent des granules qui déversent des molécules solubles(les perforines) qui s'insèrent sur la membrane plasmique de la cellule infectée par synapse immunologique.

Ces perforines forment des pores sur la cellule infectée, afin de faire passer des molécules toxiques à l'intérieur de la cellule afin de le détruire.

La destruction de la cellule infectée s'effectue de deux manières différentes : les perforines forment des pores, l’eau peut donc entrer dans la cellule infectée qui éclate.

Ou bien la libération de messagers chimiques qui vont se fixer aux récepteurs présents sur la membrane de la cellule infectée.

Des signaux vont être libérés et provoquent la mort de la cellule, il s’agit de l’apoptose.

Nous avions auparavant étudié les cellules. »