Questions/réponses sur le cours « Cytosquelette » octobre 2010 (Pr Réjane Paumelle-Lestrelin)Q1 : Inhibiteurs du cytosquelette : comment agit la cytochalasine B ?

« Questions/réponses sur le cours « Cytosquelette » octobre 2010 (Pr Réjane Paumelle-Lestrelin) Q1 : Inhibiteurs du cytosquelette : comment agit la cyto chalasine B ? La phalloïdine ? R1 : La cytochalasine B se fixe sur l’extrémité plus d u filament d'actine polymérisé ce qui inhibe sa polymérisation, et favorise la dépolymérisation de l’extrémité moins.

La phalloïdine se fixe le long du filament d'actine polymérisé (et non pas aux extrémités) et le stabilise donc cette toxine favorise la polymérisat ion du filament d'actine tout en empêchant sa dépolymérisation.

Q2 : Cytochalasine B ou D, laquelle des 2 inhibe la p olymérisation des filaments d’actine ? R2: Les cytochalasines B et D font parties de la fam ille des cytochalasines qui peuvent se fixer sur l'extrémité plus des filaments d'actine et bloquer leur polymérisation.

Par simplicité, ne retenez que la cyclochalasine B car elle a été la plus étudiée pour ces effets sur la polymérisation des MF.

Q3 : Est-ce que le complexe ARP se fixe sur les pôles pl us et moins du filament d’actine ? Intervient-il dans la formation des foyers d’adhési on ? R3 : Le complexe ARP se fixe uniquement sur l’extrémi té moins du filament d’actine et permet leur nucléation.

D’autres protéines de coiffe vont plutô t se fixer à l'extrémité plus.

Le complexe ARP intervient dans la formation des foyers d’adhésion en stabilisant l’extrémité moins des filaments d’actine.

Q4 : Mode de déplacement/action de la Myosine 2 sur l e filament d’actine.

R4 : Lorsque la tête de myosine 2 fixe l'ATP elle se dé croche du filament d'actine puis lorsqu'elle hydrolyse l'ATP en ADP+ Pi: elle se déplace vers l' extrémité plus du filament d'actine pour se positionner en face de l'actine F voisine de la pre mière.

Le départ du Pi provoque l'association de la myosine 2 avec l'actine F N°2 puis le départ de l'A DP provoque un coup de force vers l'extrémité moins du filament déplaçant ainsi le filament d'act ine vers l'extrémité moins.

La myosine 2 a ainsi repris sa position initiale mais elle est alors ass ociée à l'actine F N°2.

Puis le cycle reprend ou la myosine 2 va ensuite de détacher de l'actine F N°2 après fixation de l'ATP et ensuite se décaler vers la droite et fixer l'actine F N°3 après hydrolyse de l 'ATP ect...

Q5: le processus de dépolymérisation des filaments d'a ctines.

R5 : La dépolymérisation est plus rapide à l’extrémité moins qu’à l’extrémité plus.

Le processus de dépolymérisation va dépendre de l’hydrolyse de l’AT P en ADP de l’actine F qui va diminuer l’affinité de l’actine F pour les autres sous unité d’actine F voisines.

La dépolymérisation ne se fera que lorsque l’actine F ADP arrivera à l’une des extrémi tés du filament d’actine.

Elle dépendra également de l’association des extrémités du filament d’actin e avec des protéines de coiffe.

Q6: Pourquoi la cytochalasine B inhibe la polymérisati on des filaments d’actine en se fixant à l’extrémité plus, sachant que l’extrémité moins peu t se polymériser mais de manière plus lente.

R6 : La vitesse de dépolymérisation à l'extrémité moi ns est plus importante par rapport à la vitesse de polymérisation de l'extrémité moins, le filament d'actine va donc se dépolymériser davantage que se polymériser.

Donc on assiste au total à la dépol ymérisation de l’extrémité moins du filament d'actine sachant que l’extrémité plus est coiffée p ar la cytochalasine B.

Q7 : Qu’est ce que le cortex cellulaire.

R7: le cortex cellulaire est un réseau de filament d’a ctine qui est situé juste sous la membrane plasmique des cellules.

Il permet d’organiser la fo rme de la cellule et de maintenir la membrane plasmique.

Q8: Pourquoi la myosine 1 se déplace t-elle vers l'ext rémité plus du filament d'actine.. »