Lexique TH1A Génétique

« Lexique TH1A Génétique 1.

Sous-clone : population de cellules ayant une proximité génétique entre elles plus grande qu’avec les autres cellules du clone.

Elles sont issues d’une cellule clonale ayant subi une ou plusieurs mutations. 2.

Clone : Ensemble de cellules strictement identiques sur le plan génétique dérivant d’une seule cellule initiale par mitoses successives. 3.

Cycle cellulaire : ensemble des étapes qui déterminent la vie d’une cellule.

Le cycle cellulaire est constitué de l’interphase puis de la division de la cellule.

Il comprend 4 phases : G1, S (réplication de l’ADN), G2 et M (mitose). 4.

Mutation : modification de la séquence nucléotidique de l’ADN.

Une mutation peut être somatique ou germinale, suivant qu’elle se produit dans une cellule somatique ou germinale.

Elle peut être spontanée (= erreur de réplication non réparée) ou induite par un agent mutagène (= exposition à cet agent physique, chimique ou biologique). 5.

Mitose : c’est un cycle cellulaire qui sert à reproduire à l’identique des cellules eucaryote pour la renouvellement et croissance. 6.

Phase mitose: interphase; prophase; metaphase anaphase et telophase. 7.

Phase méiose: interphase 1; prophase 1; metaphase 1; anaphase 1; telophase 1 puis interphase 2; prophase 2; metaphase 2; anaphase 2 et telophase 2. 8.

Méiose : c’est une division cellulaire qui sert à produire des gamètes haploïde à partir de cellules diploïdes. 9. Chromosomes homologues : deux chromosomes sont dits homologues lorsqu’ils ont la même taille, les mêmes gènes aux mêmes endroits mais pas forcément les mêmes allèles. 10.

Chromatides : molécule d’ADN constitutive d’un chromosome dupliqué. Chaque chromosome dupliqué possède deux chromatides identiques reliées entre elles au niveau du centromère.

Attention, dans un soucis de simplification, on trouve parfois le terme de chromosome à une chromatide à une pour désigner un chromosome avant duplication. 11.

Réplication : Pour que le nombre de chromosomes et donc la quantité d'ADN soient préservés au cours de la division cellulaire, l'ADN est doublé avant la division cellulaire : c'est la réplication de l'ADN.

La réplication de l'ADN se produit en phase S du cycle cellulaire.

La molécule d'ADN double brin s'ouvre, ce qui forme un œil de réplication. 12.

Cellules somatiques : toutes les cellules formant le corps d'un organisme multicellulaire, c’est-à-dire toutes les cellules n'appartenant pas à la lignée germinale, telles que les gamètes, ou les cellules germinales. 13.

Cellules germinales : Les cellules germinales proviennent des cellules souches.

Elles sont à l'origine de la formation des cellules reproductrices, ou gamètes, les spermatozoïdes, chez l'homme, et les ovocytes, chez la femme.

Elle fait partie, avec les cellules somatiques, des deux types de cellules qui constituent la cellule-œuf. 14.

Phénotype : ensemble des caractères aux différentes échelles (organisme, cellule, molécule) et dans des conditions de milieux données. Il est donc le résultat de l’expression des gènes et de l’influence de l’environnement. 15.

Génotype : ensemble des allèles de l’individu qu’ils soient exprimés ou pas. 16.

Haploïde : se dit d’une cellule qui possède chaque chromosome en un exemplaire. 17.

Diploïde : se dit d’une cellule qui possède chaque chromosome en deux exemplaires (chromosomes homologues sauf la paire de chromosomes sexuels qui n’est pas toujours homologues). 18.

Diploïdes 2n : exemple 2n=4 donc deux paire de 4 chromosomes. Ensemble génétique  2n=46 et si gamète alors n=23 car plus de pair. 19.

Homozygote : un individu est homozygote pour un gène s’il possède deux même allèles de ce gène. 20.

Hétérozygote : un individu est hétérozygote pour un gène s’il possède deux allèles différents de ce gène. 21.

Génome : ensemble de l’ADN compris dans une cellule. 22.

Allèles : ensemble de l’ADN compris dans une cellule. 23.

Brassage génétique interchromosomique : formation de nouvelles combinaisons alléliques de fait de la répartition aléatoire des chromosomes homologues au cours de l’anaphase 1 de la méiose. 24.

Brassage génétique intrachromosomique : formation de nouvelles combinaisons alléliques du fait d’échanges de portions de chromatides entre chromosomes homologues (crossing-over) au cours de la prophase 1 de la méiose. 25.

Crossing over : phénomène ayant lieu en prophase 1 de méiose et au cours duquel des portions de chromatides sont échangées entre deux chromosomes homologues. 26.

Reproduction : Les êtres vivants peuvent se reproduire par la reproduction sexuée.

Cette reproduction nécessite la rencontre et l’union d’une cellule reproductrice femelle (ovule) et d’une cellule reproductrice mâle (spermatozoïde): c'est la fécondation. 27.

Sexualité : L’activité sexuelle est associée au plaisir.

Ce dernier repose en partie sur des phénomènes biologiques, en particulier l’activation dans le cerceau des « systèmes de récompense ». 28.

Croisement test (test cross): croisement d’un individu hybride avec un individu double homozygote récessif. 29.

Gènes liés : se dit de deux gène portés par le même chromosome. 30.

Gènes non liés (ou indépendants) : se dit de deux gène portés par le même chromosome. 31.

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