L'évolution et la perpétuation de la vie sur Terre

« Intro L'évolution et la perpétuation de la vie sur Terre sont intimement liées à la complexité de la diversité génétique chez les êtres vivants.

Au cœur de cette complexité se trouvent les processus cellulaires fondamentaux de la mitose et de la méiose.

Ces divisions cellulaires, bien que semblables dans leur mécanisme de base, jouent des rôles distincts : • La mitose est le processus de division cellulaire qui produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère.

Cela assure la croissance des organismes, la réparation des tissus et le remplacement des cellules mortes.

La clé ici est la fidélité génétique, car chaque cellule fille conserve le même nombre de chromosomes et le même matériel génétique que la cellule mère. • D'un autre côté, la méiose est le processus de division cellulaire spécifique aux cellules sexuelles (gamètes), produisant quatre cellules filles, chacunes avec la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère.

La méiose se divise en deux étapes successives (méiose I et méiose II). Nous allons aujourd'hui voir que sur la base de la mitose est la meiose, que plein de mécanismes génétiques entre en jeu et participe à la diversité génétique avec les divisions cellulaires. Dev La diversité génétique résulte principalement de 5 facteurs : • Le Crossing-over ou recombinaison génétique: Pendant la prophase I de la méiose, les chromosomes homologues (chromosomes semblables provenant du père et de la mère) se rapprochent et forment des paires appelées tétrades.

C'est à ce stade que se produit le crossing-over. Le Crossing-over implique l'échange de segments de chromatides non sœurs entre les chromosomes homologues.

Des ruptures physiques se produisent dans les chromatides, suivies d'un échange mutuel de segments entre les chromosomes homologues adjacents.

Ce processus entraîne la recombinaison génétique, où les gènes sont mélangés et de nouvelles combinaisons de traits génétiques émergents. L'impact majeur du crossing-over est la création de gamètes avec des combinaisons génétiques uniques qui n'existaient pas dans les cellules parentales.

En d'autres termes, il génère de la diversité génétique parmi la progéniture.

Cette variabilité accrue est un élément clé de l'évolution des espèces, car elle offre plus d'options pour s'adapter à des environnements changeants. • La non disjonction des chromosomes homologues en anaphase 1 (ou des chromatides homologues en anaphase 2) : La non-disjonction est un événement au cours duquel les chromosomes homologues ou les chromatides homologues ne se séparent pas correctement pendant la méiose, entraînant une distribution inégale du matériel génétique dans les cellules filles. Lors de l'anaphase I, les chromosomes homologues devraient normalement se séparer et migrer vers des pôles opposés.

Cependant, en cas de non-disjonction, les deux chromosomes homologues peuvent migrer vers le même pôle, tandis que l'autre pôle reste dépourvu de ce chromosome.

En conséquence, une cellule fille reçoit les deux chromosomes homologues, tandis que l'autre cellule n'en reçoit aucun.

Cette situation crée des cellules filles avec un excès ou un déficit de chromosomes, appelées aneuploïdies.

Ces cellules peuvent avoir un nombre anormal de chromosomes, ce qui peut entraîner des problèmes génétiques, des maladies génétiques ou même la non-viabilité de la cellule. La non-disjonction peut également se produire lors de l'anaphase II, où les chromatides sœurs devraient normalement se séparer.

Si la séparation des chromatides homologues n'est pas faite, une cellule fille peut recevoir les deux chromatides d'un chromosome, tandis que l'autre cellule n'en reçoit aucune. En somme, la non-disjonction est un événement qui contribue à la variabilité génétique en créant des cellules filles avec des combinaisons chromosomiques différentes .Cependant, elle peut également être associée à des conséquences génétiques et médicales importantes. Et il y en a encore plein d'autre évidemment comme : -Les mutations : Changement aléatoire et permanent dans la séquence d'ADN, introduisant de nouveaux allèles et contribuant à la diversité génétique. -Polyploïdie : Présence de plusieurs jeux complets de chromosomes, souvent observée chez les plantes, augmentant la variabilité génétique considérablement -Sélection naturelle : Les individus avec des caractéristiques avantageuses pour leur environnement ont plus de chances de survivre et de se reproduire, influençant la.... »