LES LYSOSOMES

« 1/4 LES LYSOSOMES I.

GENERALITES.

Les lysosomes sont des structures vŽsiculaires arrondies, limitŽes par une membrane lipoprotŽique classique.

Leur diamtre moyen est de 0,4 µm, ils sont donc visual isables en microscopie optique. Ils sont prŽsents dans toutes les cellules ˆ lÕ exception des hŽmaties, et sont particulirement nombreux dans les cellules ˆ activitŽ macrophagique tels les granulocytes, les histiomonocytes... Ils sont caractŽrisŽs par : - une forte concentration en phosphatases acides - de nombreuses hydrolases (actives ˆ pH acide). II.

EQUIPEMENT ENZYMATIQUE DES LYSOSOMES. Le lysosome renferme une cinquantaine dÕhydrolases.

Celles-ci sont ca pables de cliver la plupart des substrats biologiques prŽsents dans une cellule. Les protŽines ainsi hydrolysŽes sont rŽduites ˆ lՎtat de dipeptides qui traversent la membrane en direction du cytosol afin de subir lÕachŽvement de leur dŽgradation en ac ides aminŽs. Les glucides sont eux hydrolysŽs en monosaccharides. Les lipides et les acides nuclŽiques peuvent eux aussi tre hydrol ysŽs. Remarque : LÕabsense dÕun ou plusieurs enzymes peut entra”ner lÕaccumul ation dÕune molŽcule polymŽrique dans le lysosome; cela provoque des maladies : les thŽsaurismoses. A lÕintŽrieur du lysosome primaire les enzymes sont sous forme ina ctive.

Avant dÕagir, ces enzymes nŽcessitent donc un temps de latence correspondant ˆ leur pŽrio de dÕactivation.

Les enzymes les plus souvent mis en Žvidence lors dÕexamens cytoch imiques sont : les hydrolases, les phosphatases acides, les arysulfatases, les § glucuronidases, les N a cŽtyl glycosaminidases, et les estŽrases. III.

ORIGINE ET CLASSIFICATION DES LYSOSOMES.

LÕappareil de Golgi est ˆ lÕorigine des lysosomes primaires. Les cha”nes polypeptidiques des enzymes finales (phosphatases acides et hydrolases principalement) sont ŽlaborŽes par les polysomes liŽs ˆ lÕergastoplasme. Ces cha”nes gagnent les cavitŽs du rŽticulum endoplasmique, pui s les saccules golgiens o elles sont remaniŽes (par des glycosylations principalement). Les enzymes ainsi formŽs sÕaccumulent dans des Òvacuoles prŽ curseursÓ ou protolysosomes. Le contenu de ces vŽsicules est plus ou moins dense aux Žlectrons. En effet, les enzymes quÕelles contiennent ne sont pas entirement matures (et donc ces vŽsicule s ne sont pas tous de mme densitŽ face aux Žlectrons). On dŽcrit un confluent entre les saccules trans golgiens, le rŽticulum endoplasmique, et le s protolysosomes, ˆ partir duquel se forment les lysosomes primaires (lysosomes vierges de toute forme de lyse). Ce confluent constitue le GERL (Golgi associated Endoplasmic RŽticulum from wich Lysosomes form). Ces lysosomes primaires ont un diamtre de 0,4 µm et un contenu de nse et homogne aux Žlectrons (ˆ la diffŽrence des protolysosomes dont le contenu nՎtait pas unifo rmŽment dense). Les lysosomes primaires sont des granules de stockage dÕhydrolases ac ides.

Ils contiennent Žgalement un certain nombre d'enzymes : des phosphatases, des sulfatases, des protŽ ases, des glycosidases, des lipases, des phopholipases, des dŽsoxyribonuclŽases, des ribonuclŽases.. .

Cet Žquipement enzymatique varie avec les espces et les tissus considŽrŽs. LÕintŽrieur du lysosomes primaires est maintenu ˆ un pH d'envir on 4,8 gr‰ce ˆ des pompes ˆ protons, afin de prŽserver l'activitŽ des hydrolases acides.. »