Les aminesDiapo 2Les amines sonts des atomes du groupes 15.

« Les amines Diapo 2 Les amines sonts des atomes du groupes 15. On va ne voir que les amines, qui sont des composés dérivés de l'amoniac ( NH3 = composé minerales) . Les amines sont rangés en 3 classes de la meme façon que les alcools. On definit les classes pour y ranger des composés de réactivités de même type. Les amines c'est le nombres de chaines alkyles qui substituent les hydrogénes ( primaires secondaires, tertiaires) et ici le nbre de chaine n'est pas interessants vraiment pour réaction. Sauf le nombre de H qui va faire vraiment les differences de réactivités de ces amines. On a aussi aliphatique ou aromatique, cyclique ( ex pyridinne etc..) le plus important c'est primaire secondiare tertiaire Diapo 3 . Nomenclature ( voir diapo) attention benzyl ( c'est avec ch2 en alpha) benzene en substituant = phényl ! ; Quand la fonction est solitaire on utilise le suffixe amino. L'acide 4 est un neuromediatuer ( famille du valium ) on pour cible ce gaba , == dérivé important. Qand 4 substiutant sur l'atome d'azote alors l'atome d'azote porte une charge positive et donne les amoniums quatrenaires .

Ce ne sont plus des amines ! Car amine a un doublet disponible non liant sur azote . Diapo 4+5 Leur structure , hybridés sp3 , structure tétraédrique. Electronegativité de l'oxygéne est de 3,5 N= 3 , C= 2,5. Donc diff d'electronegativité plus faible. Ces molecules d'amines on une certaine polarité avec liasons NH très polarisés mais tout le reste esst appauvri en electron. Un moment ipolaire pour ces composés. Comme azote hybridés sp3.

On aurait pus s'attendre a ce que les amines tertiaires soient isolés comme couples d'enantioméres( le quatrieme substituant est le doublet) mais on a jamais isolé un énatiomére ou l'autre. Toujours inversion grand lobe petit lobe , entre 1000 et 100000 fois par seconde.

Inversion très rapide de leur configuration. Diapo 6 les propriétés physqiues on a des molecules polaire (car plus electronegatif que c) . Les amines primaires sont deux fois donneurs de liasons H , secondaires le sont qu'une fois. Les amines tertiares ne sont pas . Diapo 7 A poids moléculaire voisin avec O , le moment dipolaire est de 1,2 alors que 1,è pour alcool . Pour ebulution , butane proche de 0 ° et on est entre alcool et l'alcane.

Car peut s'associer par liasons hydrogénes mais interactions un peu moins fortes. Comparons 3 amines de même poids moleculaires ( en rouge donneurs , en bleu accepteurs). »