Fiche de mémorisation Genetique

« Fiche de mémorisation : Rappels de génétique de première Spé Question Qu’est-ce que le phénotype ? Qu’est-ce qu’un cycle de développement ? Qu’est-ce qu’une gonade ? qu’un gamète ? Qu’est-ce que la fécondation ? Qu’est-ce qu’un zygote ? Qu’est-ce qu’un caryotype ? Qu’est-ce qu’un chromosome ? Qu’est-ce qu’une chromatide ? Qu’est-ce qu’un individu diploïde / haploïde ? Qu’est-ce que des chromosomes homologues ? Qu’est-ce que le génotype ? Qu’est-ce que le génome ? Qu’est-ce qu’un gène ? Qu’est-ce qu’un allèle ? Qu’est-ce qu’un hétérozygote / homozygote ? Réponse Ensemble des caractères observables (à différentes échelles) d’un individu. Ensemble des phases de la vie d’un individu, d’une espèce. Organe destiné à la reproduction.

Cellule sexuelle haploïde produite par une gonade. Rencontre aléatoire de deux gamètes, suivie de leur fusion. Cellule résultant de la fécondation.

Synonyme : cellule-œuf. Ensemble des chromosomes d’un individu. Molécule d’ADN condensée au maximum. Copie d’un chromosome créée pendant la réplication, joint à la copie originale par un centromère. Diploïde (2N) : qui a ses chromosomes présents par paires.

Haploïde (N) : qui a ses chromosomes en un seul exemplaire. Couple de chromosomes possédant la même forme, la même taille et les mêmes gênes dans une cellule diploïde. Composition allélique de tous les gènes d’un individu (ou seulement des gènes étudiés). Ensemble des gènes d’un individu ou d’une espèce. Fragment de chromosome contenant la séquence d’Adn nécessaire à l’élaboration d’un caractère précis. Version variable d’un gène. Hétérozygote pour un gène lorsque l’on possède deux allèles différents pour ce gène. Homozygote pour un gène lorsque l’on possède deux allèles identiques pour ce gène. Qu’est-ce qu’un allèle dominant / récessif/ codominant ? Chez un hétérozygote, l’allèle dominant est celui qui est seul responsable du phénotype.Un allèle est récessif si son expression nécessite sa présence sur les deux chromosomes homologues. Deux allèles sont codominants s’ils s’expriment tous les deux chez un individu hétérozygote. Une cellule à 2n = 4 est une cellule diploïde à quatre chromosomes au total, soit deux paires de chromosomes homologues. Que veut dire « une cellule à 2n = 4 » ? Réaliser le schéma des variations de la quantité d’ADN au cours du temps dans une cellule souche (= cellule capable de se diviser). Qu’est-ce que la méiose ? Double division d'une cellule mère diploïde en quatre cellules filles haploïdes.

Ne se produit que dans la lignée germinale. La première division consiste à séparer les chromosomes homologues de chaque paire. La deuxième division consiste à séparer chaque chromatide de chaque chromosome. Réaliser le schéma des variations de la quantité d’ADN au cours du temps dans une cellule germinale. Qu’est-ce qu’une mutation ? Nommer les trois grands types. Un changement dans une séquence de nucléotides. Mémorisation Chapitre 1 de génétique : L’origine du phénotype des individus Qu’est-ce que le brassage interchromosomique ? Qu’est-ce qu’un crossing-over ? Qu’est-ce que le brassage intrachromosomique ? En quoi la fécondation est-elle source de diversité génétique ? Qu’est-ce que des gènes liés ? Qu’est-ce que des gènes indépendants ? Réaliser un schéma Phénomène de recombinaisons génétiques dues à la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase de méiose 1. Echange de fragments chromosomiques entre deux chromosomes faisant suite à un enjambement ou chiasma. Se déroule le plus souvent entre chromosomes homologues. Phénomène de recombinaisons génétiques dues à la présence de crossing-over entre chromosomes homologues lors de prophase de méiose 1. La fécondation se fait au hasard entre deux gamètes dont le génotype est unique. Il y a plusieurs possibilités de fécondation (le schéma ci-contre en présente trois). Deux gènes sont liés quand ils appartiennent au même chromosome.

(droite) Deux gènes sont indépendants quand ils appartiennent à des paires de chromosomes différents.

(gauche) Comment écrit-on les phénotypes et génotype ? Phénotype : entre crochets, en précisant seulement le caractère.... »