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Chapitre 1 La diversité génétique et l’origine des phénotypes

Publié le 23/02/2021

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« Chapitre 1 La diversité génétique et l’origine des phénotypes Intro : Les vrai jumeaux sont issus d’une seule fécondation → UN ovule et UN spermatozoïde MÊME programme génétique, ce sont des clones cellulaires mais malgré tout variation individuelle. les faux jumeaux sont issus de deux fécondation → issus de DEUX cellules œufs, DEUX ovules et DEUX spermatozoïdes donc DEUX programmes génétiques différents. Problème 1 : Comment peut apparaître la diversité génétique au sein d’un clone cellulaire ? Problème 2 : Comment méiose et fécondation génèrent elles de la diversité génétique/phénotypique ? I- La diversité génétique au sein d’une lignée clonale Le cycle cellulaire concerne essentiellement les cellules somatiques .

Après chaque division cellulaire les deux cellules filles possèdent exactement le même programme génétique .

La mitose maintient la quantité de chromosomes.

Les deux cellules filles sont des clones cellulaires. Au cours de l’Interphase des mutations peuvent survenir, l’ADN polymérase copie mal quelques nucléotides.

Les mutations ne sont pas toujours corrigées.

L’une des cellules filles va hériter d’un programme génétique muté, elle l’a transmettra à toutes les cellules de la lignée clonale.

On parle de lignée clonale ou de sous-clone. Si les mutations affectent les gènes de transcription ou des gènes de régulation de l’activité mitotique (livre p.30), ou quand ça touche les gènes codant pour les protéines de réparation de l’ADN.

Les conséquences peuvent être dramatiques puisque l’on peut voir l’apparition d’une lignée clonale tumorale.

Si P53 est déformée car son gène a été muté, on va avoir une succession de mitose sans pause. Les vrais jumeaux peuvent contenir localement des variations génétiques individuelles issues de mutations aléatoires (ou induites par des agents mutagènes) qui s’accumulent aux cours du temps.

Ce phénotype macroscopique n’est que le résultat des variations du phénotype cellulaires des différentes lignées clonales (livre p.30-31).. »

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